Tests ADN
Les tests ADN sont de plus en plus utilisés pour en savoir plus sur sa génétique, sa famille, ses origines et son patrimoine génétique.
Il existe différents types de tests disponibles en ligne, chacun ayant son propre objectif et sa propre méthode d'analyse.
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Pour déterminer les liens de parenté, il est recommandé de choisir un test de filiation biologique. Ceux-ci comparent l'ADN d'une personne avec celui d'un autre individu pour déterminer s'ils ont un lien de parenté.
Pour découvrir son patrimoine génétique, un test de généalogie est recommandé. Il permet de connaître les origines génétiques et la composition ethnique de sa famille.
Lors du choix d'un test ADN, il est important de prendre en compte les membres disponibles pour les prélèvements. Si la personne souhaite effectuer une analyse génétique avec un membre de sa famille, il est recommandé de sélectionner un test qui peut être effectué avec un simple échantillon de salive.
Si les membres de la famille sont éloignés géographiquement, un test en ligne est la solution idéale.
Test de paternité
Le test de paternité est un examen de l'ADN qui permet de déterminer si un individu est le père biologique d'un enfant.
Il est généralement effectué en utilisant un échantillon d'ADN prélevé à la fois sur le père potentiel et sur l'enfant.
Les deux échantillons sont ensuite comparés pour déterminer s'ils partagent une similitude génétique significative.
Les résultats de ce test sont fiables à 99,99 % et peuvent être utilisés pour clarifier des questions sur la paternité dans des situations familiales.
Test de paternité prénatal
Le test de paternité prénatal est une analyse génétique de l'ADN qui permet de déterminer la paternité d'un enfant en cours de grossesse. Il existe plusieurs types de tests prénatals de paternité, mais nous présentons ici que le test non invasif avec une simple prise de sang.
Les échantillons sont ensuite comparés à l'ADN du père potentiel pour déterminer s'il est le père biologique du fœtus.
Les résultats de ce test sont fiables à 99,9 % et peuvent être obtenus en moins de 2 semaines. Il peut être utilisé pour clarifier des questions sur la paternité en cas de doutes pendant la grossesse.
Test de fraternité
Le test de fraternité permet de déterminer si deux personnes sont frères ou sœurs. Il peut être effectué grâce à des échantillons d'ADN prélevés à la fois sur les deux personnes en question.
Les échantillons sont comparés pour déterminer s'ils partagent une similitude génétique significative, ce qui indique une parenté fraternelle.
Les résultats de ce test ne sont pas fiables à 99,99 % et la précision va dépendre des gènes en commun provenant des parents biologiques.
Pour améliorer cette précision il est conseillé d'ajouter l'ADN de la mère biologique dans les analyses.
Test de chromosome Y
Le test de chromosome Y est un examen génétique qui permet de déterminer le sexe chromosomique d'une personne. Le chromosome Y est présent chez les hommes et absent chez les femmes.
Ce test peut être effectué en utilisant un échantillon d'ADN prélevé à partir de sang, de tissu buccal ou de cheveux. Les gènes situés sur le chromosome Y sont comparés pour déterminer une lignée paternelle entre deux hommes.
Les résultats de ce test sont fiables à 99,9 % et peuvent être utilisés pour clarifier des questions sur le sexe chromosomique ou pour des raisons médicales telles que la planification des soins génétiques.
Test de l'ADN mitochondrial
Le test de l'ADN mitochondrial permet d'étudier l'ADN se trouvant dans les mitochondries, les structures responsables de la production d'énergie dans les cellules.
L'ADN mitochondrial est transmis de la mère à ses enfants, ce qui en fait un outil utile pour étudier les lignées maternelles et la généalogie. Ce test peut être effectué en utilisant un échantillon d'ADN prélevé à partir de salive uniquement.
Les échantillons sont comparés à des gènes standard ou à un autre participant pour déterminer les similitudes et les différences.
Les résultats de ce test peuvent être utilisés pour clarifier des questions sur les antécédents familiaux et pour des raisons médicales telles que l'identification des maladies liées à l'ADN mitochondrial.
Test filiation Grands-parents
Le test de l'ADN avec les grands-parents est une analyse qui utilise l'ADN sur trois générations de la famille pour déterminer la parenté génétique.
Il peut être effectué en utilisant des échantillons d'ADN prélevés à partir des grands-parents et des petits-enfants. Les échantillons sont comparés pour déterminer les similitudes et les différences génétiques, ce qui permet de déterminer la parenté.
Ce test peut être utilisé pour clarifier des questions sur la paternité ou la maternité, pour des raisons personnelles ou médicales, ou pour établir des droits de succession. Les résultats peuvent être obtenus en quelques jours.
Test Avunculaire
Le test ADN avunculaire utilise l'ADN de deux générations de la famille pour déterminer la parenté génétique.
Il peut être effectué grâce à des échantillons d'ADN prélevés à partir de l'oncle ou de la tante et de leur neveu ou nièce.
Les échantillons sont comparés pour déterminer les similitudes et les différences génétiques, ce qui permet de déterminer la parenté. Afin de savoir si le frère ou la sœur de l'oncle ou la tante sont bien le père ou la mère de l'enfant testé.
Ce test peut être utilisé pour clarifier des questions sur la parenté, mais il est conseillé d'inclure l'ADN du parent connu pour avoir plus de précision.
Test de chromosome X
Le test ADN du chromosome X est un examen génétique qui permet de déterminer les similitudes et les différences entre l'ADN situé sur le chromosome X, l'un des 23 paires de chromosomes présents dans chaque cellule de notre corps.
Ce test peut être effectué uniquement entre sœurs avec un échantillon d'ADN buccal. Les échantillons sont comparés pour déterminer si elles partagent ou non un père biologique en commun.
Le chromosome X est transmis par le père à ses filles seulement. L'autre chromosome X provenant de la mère. Cette dernière permet de déterminer, avec une fiabilité de 99%, savoir si les sœurs partagent le même père.
Les résultats de ce test peuvent être disponibles sous une dizaines de jours.
Test de maternité
Le test ADN de maternité détermine la parenté entre une mère et son enfant. Il peut être effectué grâce à des échantillons génétque prélevés à partir de la mère et de l'enfant, comme de la salive, des cheveux, une brosse à dents ou des ongles.
Les échantillons sont comparés pour déterminer les similitudes et les différences génétiques, ce qui permet de déterminer le lien de filiation biologique.
Ce test est très fiable à 99,99 % pour un résultat positif et il est fiable à 100% pour un résultat négatif.
Les résultats de ce test peuvent être obtenus en quelques jours seulement et peuvent être très utile lors de FIV ou pour des questions de regroupement familial.
Test de gémellité
Le test ADN de gémellité est une comparaison génétique qui permet de déterminer si deux individus sont des vrais jumeaux, ou des faux.
Il peut être effectué uniquement sur des jumeaux ou des jumelles ; si ce n'est pas le cas, alors il est conseillé de faire le test de fraternité à lé place.
Les échantillons sont utilisés pour savoir si les profils génétiques sont identiques ou non. Mais, le test ne donnera aucune information sur le lien de parenté entre les participants.
Ce test est très fiable à 99,99 % et peut être utilisé à titre récréatif et privé afin de connaître les similitudes génétiques de jumeaux ou jumelles.
Test de généalogie
Le test ADN de généalogie est un examen génétique qui permet de déterminer les origines ethniques des individus et d'étudier les lignées familiales. Les échantillons génétiques utilisés sont exclusivement des écouvillons buccaux.
Les échantillons sont comparés à une base de données de référence afin de savoir si votre ADN possède les mêmes mutations des grandes lignées humaines de notre civilisation.
Ce test peut être utilisé pour clarifier des questions sur les antécédents familiaux, pour établir des relations dans le cadre d'une recherche généalogique, faire un arbre généalogique, retrouver des parents inconnus ou pour d'autres raisons personnelles.
Les résultats de ce test peuvent prendre plusieurs semaines à obtenir et peuvent être comparés avec ceux d'autres individus pour établir des liens de parenté.
Test sexe du bébé
Le test ADN pour déterminer le sexe du bébé est un examen génétique non invasif qui peut être effectué pendant la grossesse. Il utilise des échantillons de sang de la mère pour détecter l'ADN du fœtus et déterminer son sexe.
Ce test est très fiable à plus de 99 % et peut être effectué dès la 10ème semaine de grossesse. Il offre une alternative aux échographies pour les parents qui souhaitent connaître le sexe de leur bébé plus tôt que lors d'une échographie classique. Les résultats peuvent être obtenus en moins de 2 semaines.
Il est important de noter que, comme pour tout test génétique que nous proposons, ce test est invasif. Il est donc indolore et n'est pas dangereux pour la mère et pour l'enfant.
Test ADN d'alimentation
Le test ADN d'alimentation analyse l'ADN d'un individu pour comprendre comment sa génétique influence sa réponse aux aliments. Après un prélèvement de salive, un laboratoire génère un rapport personnalisé sur la digestion et le métabolisme des nutriments.
Il aide à adapter son régime alimentaire en fonction de ses besoins génétiques et à atteindre son poids idéal. Cependant, il ne doit pas être la seule source d'information pour construire un régime alimentaire équilibré.
Test ADN chimère
Un test ADN chimérique est une analyse génétique qui vise à déterminer si une personne possède deux types d'ADN différents dans son corps.
Ce phénomène peut se produire lorsque des cellules provenant de deux embryons fusionnent pour former un individu, résultant en ce qu'on appelle une chimère génétique. Lors du test ADN, des échantillons provenant de différentes parties du corps de la personne sont comparés pour vérifier si elles présentent le même profil génétique ou non.
Cela permet de détecter la présence éventuelle de deux lignées cellulaires distinctes, ce qui peut avoir des implications importantes en matière de santé et d'identification génétique.