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Procreación Médicamente Asistida y Prueba de ADN


Procreación Médicamente Asistida y Prueba de ADN

La Procreación Médicamente Asistida (PMA) engloba todas las técnicas médicas destinadas a ayudar a concebir un niño. La PMA, también conocida como "Asistencia Médica a la Procreación" (AMP), está regulada por las leyes de bioética para dirigirse a personas que tienen dificultades para concebir hijos por medios normales, a menudo causadas por enfermedades graves o infertilidad.


Existen varios métodos que utilizan tecnologías y procedimientos científicos para aumentar las posibilidades de éxito del embarazo, eludiendo el proceso de las relaciones sexuales:


  • La inseminación artificial:

Las técnicas de inseminación artificial consisten en inyectar artificialmente el esperma, más o menos preparado, en el momento de la ovulación. El objetivo es provocar una fecundación natural con el esperma del cónyuge o de un donante.


  • La fecundación in vitro (FIV):

Esta técnica consiste en provocar la fecundación del óvulo y del espermatozoide en un laboratorio. El embrión se deposita luego en el útero de la madre para que siga su crecimiento de forma natural. La fecundación puede realizarse con el esperma y el óvulo del cónyuge o de un donante.


  • La gestación subrogada (GPA):

La gestación subrogada es una técnica médica para hacer que un tercer portador geste al niño, que se compromete a entregarles al nacer. La fecundación se realiza en laboratorio con el esperma y el óvulo de los cónyuges o de los donantes, para ser colocada luego en el útero de la madre subrogada, como en una fecundación in vitro.


¿Puede haber un error durante la PMA?


Por supuesto, la respuesta es sí y como era de esperar, pueden surgir complicaciones durante una procreación médicamente asistida. Como se mencionó anteriormente, la PMA elude completamente el proceso de las relaciones sexuales y utiliza una intervención médica para crear el embrión.


Esta intervención médica es facilitada por la intervención humana, pero lamentablemente, también está sujeta al error humano.

Durante la fecundación asistida, es posible que el óvulo, el esperma o el embrión de los candidatos se intercambien por error con el de otra persona. Aunque esto no dificulta el proceso en sí, inadvertidamente provocará confusión más adelante para la familia. Si se ha mezclado una muestra, el niño llevará naturalmente las características de los genes heredados: una diferencia en las características físicas y el comportamiento del niño.



¿Cómo puede ocurrir un error durante una FIV?


Si bien las posibilidades de que esto ocurra no son imposibles, son raras. Los procedimientos de FIV involucran muestras microscópicas muy pequeñas, que son difíciles de distinguir a simple vista. Las muestras se colocan en contenedores etiquetados con los detalles del donante, lo que es la única forma de diferenciar las muestras.


El error generalmente ocurre durante la etiquetación de la muestra o al mezclar los recipientes ya etiquetados. También puede suceder que el equipo utilizado para el procedimiento no esté limpio correctamente, dejando que las muestras anteriores contaminen las nuevas.


Para evitar los riesgos y evitar cualquier batalla legal con el laboratorio, se recomienda realizar una investigación exhaustiva sobre el centro médico antes de comprometerse con un procedimiento. Verifique las opiniones dejadas por otras personas y la acreditación que tiene la institución que ofrece este tipo de servicio.


¿Cómo verificar el vínculo de filiación después de una PMA?


Después de usar la Asistencia Médica a la Procreación, es posible que los padres puedan tener dudas sobre el vínculo de filiación con el niño. Este cuestionamiento es casi natural cuando los resultados no coinciden con las expectativas de los padres y la familia en cuestión. Por lo tanto, existe una lista no exhaustiva de elementos que pueden ser revisados y comparados con los padres:


  • El color de los ojos, el pelo y la piel

  • Características físicas (parecido y manchas de nacimiento)

  • El grupo sanguíneo

  • Las predisposiciones a enfermedades genéticas

Hoy en día, también es posible realizar una prueba de ADN entre los padres y el niño para verificar el vínculo de filiación. El análisis genético permitirá con más o menos certeza saber si la PMA se realizó utilizando las muestras de los padres del niño.


¿Qué prueba de ADN hacer después de una PMA?


La prueba de ADN permitirá comparar el perfil genético del niño con el de un miembro de la familia para determinar la relación biológica. Dependiendo de los participantes disponibles para este análisis, la comparación de ADN puede ser más o menos confiable. Por lo tanto, siempre recomendamos realizar la prueba lo más pronto posible con los padres presuntos.


La prueba de Paternidad:

La verificación de la paternidad se puede hacer con una prueba de ADN de Paternidad comparando el ADN del niño y el de un padre presunto. Este análisis se puede hacer con el uso de muestras de saliva que se pueden tomar de un bebé, un niño o una persona, o con el uso de muestras discretas como el pelo, las uñas, el cepillo de dientes...


La prueba de ADN de paternidad permitirá determinar con certeza el vínculo de filiación biológica entre el padre y el niño, con una tasa de fiabilidad del 100% para un resultado negativo y del 99% para un resultado positivo.


La muestra de la madre también puede ser agregada durante el análisis de paternidad. Esto le permitirá obtener un informe del laboratorio que muestra todos los perfiles genéticos, pero este informe no le proporcionará ninguna conclusión sobre el vínculo con la madre. Si se duda de ambos padres, es importante realizar otra prueba de maternidad separada de la prueba de paternidad.



La prueba de Maternidad:

La verificación de la maternidad se puede hacer con una prueba de ADN de Maternidad comparando el ADN del niño y el de una madre presunta. El análisis también se realiza con el uso de muestras de saliva o con el uso de muestras discretas (no estándares) como el pelo, las uñas, el cepillo de dientes...


Al igual que la prueba de paternidad, la prueba de ADN de maternidad permite determinar con certeza el vínculo de filiación biológica entre la madre y el niño, con una tasa de fiabilidad del 100% para un resultado negativo y del 99% para un resultado positivo.



Si los padres ya no están disponibles para hacer una prueba de ADN, el niño también puede comparar sus genes con los miembros de su familia. Estos tipos de pruebas son menos confiables que las pruebas de maternidad y paternidad, ya que ofrecen resultados solo en porcentaje basados en el número de participantes disponibles y una comparación indirecta:


  • La prueba de Fraternidad

  • La prueba Avuncular

  • La prueba de Abuelos


La prueba del ADN mitocondrial:

La prueba del ADN mitocondrial se puede hacer para determinar una línea materna con todos los individuos de una fraternidad que proviene de una madre común, y todas las mujeres que comparten la misma línea materna. El resultado proporciona una respuesta ya sea positiva o negativa.





La prueba del Cromosoma Y o X:

Dependiendo de la búsqueda de paternidad o maternidad y del sexo del niño (niño o niña), también es posible recurrir a las pruebas de cromosoma X o Y con miembros de la misma línea:

  • Paternal para el cromosoma Y entre niños

  • Maternal para el cromosoma X entre niñas



Sin embargo, tenga en cuenta que si el donante es un miembro de la familia de los padres, una prueba de ADN no podrá darle una respuesta confiable en la comparación de ADN.

La única posible es comparar el ADN de los dos padres (o madre, según el caso) en una prueba de paternidad extendida que incluya el ADN de la madre biológica y del niño.




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