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Pruebas de ADN

pruebas de ADN

Las pruebas de ADN se están utilizando cada vez más para obtener más información sobre la genética, la familia, el origen y el patrimonio genético de una persona.

Existen diferentes tipos de pruebas disponibles en línea, cada una con su propio objetivo y método de análisis.

Para determinar los lazos de parentesco, se recomienda elegir una prueba de filiación biológica. Estas comparan el ADN de una persona con el de otra para determinar si tienen un vínculo de parentesco.

Para descubrir el patrimonio genético, se recomienda una prueba de genealogía. Esta permite conocer las origines genéticas y la composición étnica de la familia.

Al elegir una prueba de ADN, es importante tener en cuenta la disponibilidad de los miembros para tomar las muestras. Si la persona desea realizar un análisis genético con un miembro de su familia, se recomienda seleccionar una prueba que pueda realizarse con una simple muestra de saliva.

Si los miembros de la familia están distantes geográficamente, una prueba en línea es la solución ideal.

prueba de paternidad

Prueba de paternidad

La prueba de paternidad es un examen de ADN que permite determinar si un individuo es el padre biológico de un niño.

Generalmente, se realiza utilizando una muestra de ADN tomada tanto del padre potencial como del niño.

Ambas muestras se comparan luego para determinar si comparten una similitud genética significativa.

Los resultados de esta prueba son confiables al 99,99% y se pueden utilizar para aclarar preguntas sobre la paternidad en situaciones familiares.

prueba de paternided prenatal

Prueba de paternidad prenatal

La prueba de paternidad prenatal es un análisis genético de ADN que permite determinar la paternidad de un niño durante el embarazo. Hay varios tipos de pruebas prenatales de paternidad, pero aquí presentamos solo la prueba no invasiva con una simple extracción de sangre.

Las muestras luego se comparan con el ADN del padre potencial para determinar si es el padre biológico del feto.

Los resultados de esta prueba son confiables al 99,9% y se pueden obtener en menos de 2 semanas. Puede utilizarse para aclarar dudas sobre la paternidad en caso de sospechas durante el embarazo.

prueba de fraternidad

Prueba de fraternidad

 

La prueba de fraternidad permite determinar si dos personas son hermanos o hermanas. Puede llevarse a cabo mediante muestras de ADN tomadas de ambas personas en cuestión.

Las muestras se comparan para determinar si comparten una similitud genética significativa, lo que indica un parentesco fraternal.

Los resultados de esta prueba no son fiables al 99,99%, y la precisión dependerá de los genes comunes provenientes de los padres biológicos.

 

Para mejorar esta precisión, se recomienda agregar el ADN de la madre biológica en los análisis

prueba de cromosoma Y

Prueba de cromosoma Y

La prueba de cromosoma Y es un examen genético que permite determinar el sexo cromosómico de una persona. El cromosoma Y está presente en los hombres y ausente en las mujeres.

Esta prueba puede realizarse utilizando una muestra de ADN extraída de sangre, tejido bucal o cabello. Los genes ubicados en el cromosoma Y se comparan para determinar una línea paterna entre dos hombres.

Los resultados de esta prueba son confiables al 99,9% y pueden utilizarse para aclarar dudas sobre el sexo cromosómico o por razones médicas, como la planificación de cuidados genéticos.

prueba adn mitocondrial

Prueba del ADN mitocondrial

 

La prueba del ADN mitocondrial permite estudiar el ADN presente en las mitocondrias, las estructuras responsables de la producción de energía en las células.

El ADN mitocondrial se transmite de la madre a sus hijos, lo que lo convierte en una herramienta útil para estudiar las líneas maternas y la genealogía. Esta prueba se puede realizar utilizando una muestra de ADN obtenida únicamente de la saliva.

Las muestras se comparan con genes estándar o con otro participante para determinar similitudes y diferencias.

Los resultados de esta prueba se pueden utilizar para aclarar dudas sobre los antecedentes familiares y con fines médicos, como la identificación de enfermedades relacionadas con el ADN mitocondrial.

prueba de filiacion abuelos

Prueba de filiación con abuelos

La prueba de ADN con los abuelos es un análisis que utiliza el ADN de tres generaciones de la familia para determinar la parentela genética.

Se puede realizar utilizando muestras de ADN tomadas de los abuelos y los nietos. Las muestras se comparan para determinar las similitudes y diferencias genéticas, lo que permite establecer la parentela.

Esta prueba se puede utilizar para aclarar preguntas sobre la paternidad o maternidad, ya sea por razones personales o médicas, o para establecer derechos sucesorios. Los resultados pueden obtenerse en pocos días.

prueba avuncular

Prueba avuncular

 

La prueba de ADN avuncular utiliza el ADN de dos generaciones de la familia para determinar la parentela genética.

Puede realizarse mediante muestras de ADN tomadas del tío o tía y de su sobrino o sobrina.

Las muestras se comparan para determinar las similitudes y diferencias genéticas, lo que permite establecer la parentela y confirmar si el hermano o la hermana del tío o tía es realmente el padre o la madre del niño sometido a la prueba.

Esta prueba puede utilizarse para aclarar preguntas sobre la parentela, pero se recomienda incluir el ADN del padre conocido para obtener una mayor precisión.

prueba del cromosoma X

Prueba del cromosoma X

La prueba de ADN del cromosoma X es un examen genético que permite determinar las similitudes y diferencias entre el ADN ubicado en el cromosoma X, una de las 23 pares de cromosomas presentes en cada célula de nuestro cuerpo.

Esta prueba solo se puede realizar entre hermanas con una muestra de ADN bucal. Se comparan las muestras para determinar si comparten o no un padre biológico.

El cromosoma X se transmite únicamente de padre a hija. El otro cromosoma X proviene de la madre. Esto permite determinar, con una confiabilidad del 99%, si las hermanas comparten el mismo padre.

Los resultados de esta prueba pueden estar disponibles en aproximadamente diez días.

prueba de maternidad

Prueba de maternidad

La prueba de ADN de maternidad determina la parentela entre una madre y su hijo. Puede realizarse mediante muestras genéticas tomadas de la madre y el hijo, como saliva, cabello, cepillo de dientes o uñas.

Las muestras se comparan para determinar las similitudes y diferencias genéticas, lo que permite establecer el vínculo de filiación biológica.

Esta prueba es muy confiable, con un 99,99% de precisión para un resultado positivo y un 100% de precisión para un resultado negativo.

Los resultados de esta prueba pueden obtenerse en solo unos días y pueden ser muy útiles en casos de fertilización in vitro (FIV) o para cuestiones de reunificación familiar.

Prueba de gemelaridad

Prueba de gemelaridad

La prueba de gemelaridad de ADN es una comparación genética que permite determinar si dos individuos son gemelos idénticos o fraternos.

Solo puede realizarse en gemelos o mellizos; si no es el caso, se recomienda realizar la prueba de fraternidad en su lugar.

Las muestras se utilizan para determinar si los perfiles genéticos son idénticos o no. Sin embargo, la prueba no proporcionará información sobre la relación de parentesco entre los participantes.

 

Esta prueba es muy confiable, con una precisión del 99,99%, y puede utilizarse de manera recreativa y privada para conocer las similitudes genéticas entre gemelos o mellizos.

Prueba de genealogia

Prueba de genealogía

 

La prueba de ADN de genealogía es un examen genético que permite determinar las raíces étnicas de los individuos y estudiar las líneas familiares. Las muestras genéticas utilizadas son exclusivamente hisopos bucales.

Las muestras se comparan con una base de datos de referencia para determinar si tu ADN comparte las mismas mutaciones de las grandes líneas humanas de nuestra civilización.

Esta prueba puede utilizarse para aclarar preguntas sobre los antecedentes familiares, establecer relaciones en el contexto de una investigación genealógica, crear un árbol genealógico, encontrar parientes desconocidos u otras razones personales.

Los resultados de esta prueba pueden demorar varias semanas en obtenerse y pueden compararse con los de otras personas para establecer vínculos familiares.

prueba sexo del bebé

Prueba del sexo del bebé

La prueba de ADN para determinar el sexo del bebé es un examen genético no invasivo que se puede realizar durante el embarazo. Utiliza muestras de sangre de la madre para detectar el ADN del feto y determinar su sexo.

Esta prueba es muy confiable, con una precisión de más del 99%, y se puede realizar a partir de la décima semana de embarazo. Ofrece una alternativa a las ecografías para los padres que desean conocer el sexo de su bebé antes que en una ecografía convencional.

 

Los resultados pueden obtenerse en menos de 2 semanas.

Es importante señalar que, como cualquier prueba genética que ofrecemos, esta prueba es no invasiva. Por lo tanto, no es dolorosa y no representa un riesgo para la madre ni para el bebé.

prueba de alimentacion

Prueba de ADN de alimentación

 

La prueba de ADN de alimentación analiza el ADN de un individuo para comprender cómo su genética influye en su respuesta a los alimentos.

 

Después de tomar una muestra de saliva, un laboratorio genera un informe personalizado sobre la digestión y el metabolismo de los nutrientes.

Ayuda a adaptar la dieta según las necesidades genéticas y a alcanzar el peso ideal. Sin embargo, no debe ser la única fuente de información para construir una dieta equilibrada.

La prueba de ADN quimera

La prueba de ADN quimera

Un test de ADN quimérico es un análisis genético dirigido a determinar si una persona posee dos tipos diferentes de ADN en su cuerpo.

 

Este fenómeno puede ocurrir cuando células de dos embriones se fusionan para formar un individuo, lo que resulta en lo que se conoce como quimerismo genético.

 

Durante el test de ADN, se comparan muestras de diferentes partes del cuerpo de la persona para verificar si tienen el mismo perfil genético o no.

 

Esto ayuda a detectar la posible presencia de dos linajes celulares distintos, lo que puede tener importantes implicaciones para la salud y la identificación genética.

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