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Prueba del cromosoma X

Prueba del cromosoma X

La prueba del cromosoma X permite analizar un vínculo biológico entre dos personas comparando las regiones genéticas que se encuentran únicamente en el cromosoma X. Este análisis de ADN es particularmente útil cuando el padre no está disponible para una prueba de filiación.

Su prueba de ADN en 5 pasos

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Pida su prueba de ADN en línea por 169 € (2 participantes) y añada sus opciones si es necesario. Aseguramos la puesta en marcha con el laboratorio asociado.

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Tarifas y Opciones

169€
Tarifa base para 2 participantes

Opciones

  • Participante adicional: +99€

  • Muestra no estándar (cabello, uñas...) : +69€

Plazos

  • Hisopos bucales: 5-7 días después de la recepción

  • Muestras no estándar: 10 días o más

Garantías

  • Análisis de 21 marcadores genéticos

  • 100% fiable para resultado negativo

  • 99,9% fiable para resultado positivo

¿Quién puede participar?

La prueba del cromosoma X se basa en la transmisión genética propia de la línea paterna. En una niña, uno de los dos cromosomas X proviene siempre del padre, y este cromosoma X paterno es heredado de la madre del padre.

 

Dado que este cromosoma permanece prácticamente sin cambios a lo largo de las generaciones, todas las mujeres que provienen del mismo padre biológico comparten este cromosoma X en común.

Gracias a esta particularidad, el análisis permite verificar si dos mujeres provienen del mismo padre, incluso en ausencia de este último.

 

Por extensión, cuando el padre no está disponible, también es posible establecer una paternidad comparando el cromosoma X de la hija con el de la abuela paterna, que es la fuente directa de este cromosoma transmitido al padre y luego al hijo.

Hermanas

Ya sean hermanas completas o medio hermanas. La prueba sigue siendo válida independientemente de si comparten o no la misma madre biológica.

Abuela - Nieta

La abuela paterna también puede participar en la prueba: comparando su ADN con el de su nieta. Es posible verificar la línea paterna.

Madre (opcional)

En algunos casos, también se puede solicitar el ADN de la madre biológica de la hermana o de la nieta para aclarar la transmisión del cromosoma X y reforzar el análisis.

Las condiciones de análisis

La interpretación de una prueba del cromosoma X depende de la situación familiar. Según la presencia o ausencia de la madre biológica y según el vínculo exacto entre las participantes, son posibles tres escenarios.

Las dos hermanas tienen la misma madre biológica

Si las hermanas comparten la misma madre, su participación es indispensable para obtener resultados fiables.

 

El ADN materno permite al laboratorio aislar correctamente la parte genética transmitida por el padre y analizar únicamente el cromosoma X paterno.

 

En caso de duda sobre la maternidad o si el ADN materno no está disponible, se recomienda optar por una prueba de fraternidad, más adecuada para esta situación.

Las dos hermanas no tienen la misma madre biológica (hermanastras)

Cuando las participantes no comparten la misma madre, el ADN materno no es obligatorio.

 

La prueba del cromosoma X sigue siendo fiable, ya que el cromosoma X proveniente del padre es más fácil de identificar y comparar entre las medias hermanas.

 

Sin embargo, la participación de la madre puede ser solicitada para reforzar el análisis.

Prueba del cromosoma X entre una abuela paterna y su nieta

Una comparación entre la abuela paterna y su nieta permite verificar la línea paterna.

 

La abuela transmite un cromosoma X a su hijo, que luego se lo transmite a su hija: su ADN contiene, por lo tanto, un mismo cromosoma X proveniente de esta línea.

 

Esta prueba proporciona una respuesta clara y precisa sobre la paternidad de la nieta, incluso en ausencia del padre biológico.

Preguntas Frecuentes

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