Prueba de cromosoma Y

La prueba de ADN del cromosoma Y compara el ADN de dos o varios hombres con el fin de verificar si comparten un mismo linaje paterno. El cromosoma Y se transmite únicamente de padre a hijo, lo que permite identificar un antepasado masculino común.

El análisis se basa en el estudio de marcadores específicos del cromosoma Y a partir de una simple toma bucal. Esta prueba permite confirmar o excluir una pertenencia a una misma familia paterna, sin determinar el grado exacto de parentesco.

El linaje paterno puede definirse cuando los participantes masculinos comparten un antepasado masculino común, transmitido por el cromosoma Y. Esta prueba es pertinente en varias configuraciones familiares, cuando la transmisión se efectúa exclusivamente por el linaje de los hombres.

Puede especialmente ser realizada entre hermanos o medio-hermanos (que tengan el mismo padre), entre primos surgidos de la rama paterna, entre un tío y su sobrino, o incluso entre un abuelo paterno y su nieto. En todos los casos, el objetivo es verificar si los perfiles del cromosoma Y son compatibles con un mismo linaje paterno.

La prueba de comparación del cromosoma Y es una prueba de relación: compara directamente el ADN de varios hombres para determinar si pertenecen a un mismo linaje paterno. Sirve para confirmar o excluir un vínculo biológico dentro de una familia, sin proporcionar información sobre los orígenes geográficos o ancestrales.

Por el contrario, la prueba de ADN genealógica del cromosoma Y tiene como objetivo explorar los orígenes del linaje paterno a largo plazo. Compara ciertos marcadores genéticos con vastas bases de datos de referencia para estimar los orígenes étnicos, identificar los haplogrupos y rastrear las migraciones antiguas de los ancestros masculinos.

Así, una prueba genealógica del cromosoma Y no permite establecer con certeza una relación biológica precisa entre dos personas. Para confirmar un vínculo de parentesco familiar, una prueba de ADN de relación sigue siendo indispensable.

La investigación de paternidad entre hermanas reposa sobre el análisis del cromosoma X, que permite verificar si dos mujeres comparten el mismo cromosoma X transmitido por un padre biológico común.

Para que esta prueba sea pertinente, es indispensable que las dos hermanas tengan la misma madre biológica, condición necesaria para interpretar correctamente los resultados genéticos.

La prueba de la línea paterna, basada en el análisis del cromosoma Y, permite explorar los orígenes de su ascendencia paterna y rastrear la línea masculina de su familia. Transmitido exclusivamente de padre a hijo, el cromosoma Y ofrece un análisis preciso de la línea paterna directa.

Esta prueba de ADN genealógico proporciona, entre otras cosas, información sobre sus orígenes geográficos, su haplogrupo paterno, las migraciones antiguas de sus antepasados masculinos y posibles coincidencias genéticas con personas que comparten el mismo ADN. Realizado individualmente a partir de una muestra de saliva, también permite, en algunos casos, identificar parientes paternos desconocidos o lejanos.