Le test pour connaître votre lignée maternelle utilise, non pas l'ADN Autosomal, comme dans un test généraliste ; mais plutôt l'ADN mitochondrial qui est transmis uniquement par la mère à ses enfants.

La mitochondrie 
est une structure autonome présente dans toutes les cellules
 humaines. Ce composant a la particularité de posséder son propre ADN, et a pour fonction de fournir de l'énergie à la cellule lui permettant de devenir complètement autonome à son tour.

La mitochondrie et donc son ADN mitochondrial sont transmis exclusivement par la mère à tous ses enfants. Cette transmission est entièrement identique de génération en générationcar les mutations de l'ADN mitochondrial sont extrêmement rares.

Le test de l'ADN mitochondrial consiste à analyser les marqueurs de cet ADN, pour ainsi définir votre lignée maternelle avec une très grande précision. Il peut être réalisé par les hommes et les femmes pour une recherche généalogique comme pour un test de comparaison. 

Le test de la lignée maternelle

 

Les haplogroupes sont de grands groupes de populations ayant des caractéristiques communes et correspondent aux grandes vagues de migrations à travers la préhistoire et l’histoire. Le fait d'appartenir à un groupe plutôt qu'un autre permettra de guider vos recherches généalogiques vers les personnes ou les régions du monde qui partagent votre haplogroupe.

L'histoire de l'Ève mitochondriale :  
 

C'est le nom donné à une femme hypothétique considérée comme la plus récente ancêtre commune par la lignée maternelle de l'humanité. Son existence est attestée par la démonstration qu'il y a une lignée unique de mitochondries dans les cellules de tous les humains. Effectivement, en remontant la chaîne d'évènements d'une lignée maternelle, nous arrivons inéluctablement à une femme qui possède toujours aujourd'hui une lignée exceptionnelle de descendant féminin. Bien que cette personne n'ait pas pu être identifiée de son vivant.

Les Haplogroupes de l'ADN mitochondrial 

Le test de l'ADN mitochondrial peut aussi être utilisé pour confirmer la relation biologique entre deux personnes, puisque tous les individus d'une même lignée sont supposés avoir une copie identique de cet ADN.

Le test de l'ADN mitochondrial permet avec une grande certitude de confirmer une relation de maternité, de fraternité ou de filiation entre deux ou plusieurs personnes.

Par contre, l'analyse de l'ADN mitochondrial ne peut pas distinguer une relation spécifique entre des femmes appartenant à la même lignée maternelle. 

Le test ADN pour déterminer un lien de filiation

test de l'adn mitochondrial

Test ADN de Généalogie

test adn de généalogie

Le test ADN de généalogie est une recherche génétique afin de connaître vos origines biologiques. Cette analyse permet de déterminer l’ascendance d'une personne et ainsi en savoir plus sur vos ancêtres du côté de votre père et de votre mère.

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Le test ADN pour connaître ses origines est effectué sur la base d’un simple écouvillon buccal. Grâce à un rapide prélèvement salivaire que vous pouvez faire depuis chez vous, le laboratoire peut déterminer les origines géographiques de votre ADN.

Que vous soyez à la recherche de votre arbre généalogique, d'un parent inconnu ou simplement pour en savoir davantage sur vous-même. Le test ADN de généalogie peut vous permettre de découvrir l'histoire de votre famille et savoir d’où viennent vos ancêtres à travers les régions et les peuples du monde.

Pour ce faire, le laboratoire analyse des zones de votre ADN afin de les comparer à une base de données qui regroupe l'ensemble des informations génétiques de l'humanité depuis les premiers humains apparus sur terre. En fonction des correspondances qui seront trouvées entre votre ADN et les groupes de références, vous obtiendrez un pourcentage de relation biologique en fonction de chaque région ou population qui correspondent avec votre ADN.

Test des origines : Comment ça marche ?

Les références


Après avoir déterminé votre haplogroupe de référence, le laboratoire peut encore aller plus loin dans la recherche de vos origines et vous donner des résultats qui peuvent cibler des régions ou des populations spécifiques.

Pour cela, ils utilisent des tests de référence qui ont été réalisés dans l'ensemble des régions du monde, sur des personnes issues de cette région depuis plusieurs générations. La structure de leur ADN avec les mutations qui le compose sera alors utilisée comme référence lors de la comparaison avec votre ADN. Dans ces conditions, plus le laboratoire aura des références précises en fonction des régions, plus il pourra vous donner des résultats fiables sur vos origines.

C'est en cela qu'un résultat peut être différent d'un laboratoire à l'autre. Chacun ayant construit une base d'informations génétique avec des références parfois différentes. (Puisqu'il est possible d'avoir une structure d'ADN qui diffère entre deux personnes provenant de la même région) 
Les résultats de votre test ADN de généalogie peuvent ainsi ne pas être complètement similaires si vous le faites avec plusieurs laboratoires.

Le Test de l'ADN Autosomal

Le test de l'ADN Autosomal est une analyse de tous les chromosomes non impliqués dans la détermination du sexe d'une personne. Un autosome est donc un chromosome non sexuel qui détient la quasi-majorité de l'information génétique d'une personne.

Cette analyse permet d'identifier les variantes de composition d'un gène (les PSN) afin de les comparer à une base de données composée d'informations concernant tous les types de variantes de l'ADN connu. Afin de créer des correspondances génétiques entre personnes portant les mêmes variantes. 

La correspondance entre individus est généralement définie en centimorgan (cM) qui représente l'unité de mesure d'une liaison génétique. Cela vous permettra de connaître l'estimation de relation que vous pouvez partager avec d'autres personnes déjà testées figurant dans la base de données du laboratoire.

Ainsi, la fiabilité du test de l'ADN autosomal dépend : 

 

- Des informations génétiques détenues par le laboratoire sur les populations comparées

- Du nombre de marqueurs utilisés

- De la valeur des variations génétiques (PSN) testées

- Du degré de mélange chez la personne testée

 

Les estimations antérieures de ce test étaient souvent très imprécises, mais leur exactitude s'est considérablement améliorée avec l'augmentation du nombre de participants et des informations collectées.

Test ADN du Chromosome X

 

L'analyse du chromosome sexuel X est souvent incluse dans le test de l'ADN Autosomal. Toutes les personnes, les hommes comme les femmes reçoivent un chromosome X de leur mère, mais seulement les femmes reçoivent un deuxième chromosome X de leur père.

Suivre la lignée héréditaire du chromosome X est utile pour réduire considérablement les possibilités de relation et améliorer la précision du rapport du test de l'ADN Autosomal. Car une correspondance du chromosome X avec un homme ne peut provenir que de son côté maternel. Comme l’ADN autosomique, l’ADN du chromosome X est transmis de manière aléatoire à chaque génération, à l’exception des chromosomes X de père à fille, qui sont transmis sous forme inchangée.

La particularité du test de l'ADN autosomal

Cette analyse de l'ADN Autosomal permet donc d'identifier les variations de gène (mutation) que vous avez hérité de votre famille de génération en génération. Mais il est tout à fait possible que deux personnes de la même famille (frères et sœurs) ne partagent pas les mêmes résultats.

Le patrimoine génétique de chaque être humain est composé de la moitié du patrimoine génétique de son père et l'autre moitié de celui de sa mère. Mais chaque enfant hérite de façon aléatoire les gènes de ses parents. Ainsi, chacun possède un patrimoine génétique différent et unique.

Dans ces conditions, les infimes mutations génétiques présentes sur nos chromosomes qui servent à établir les résultats du test de l'ADN Autosomal ne seront pas forcément les mêmes pour deux enfants d’une même fratrie.

Il est donc conseillé pour améliorer la fiabilité de vos recherches que plusieurs personnes d'une même famille participent à ce test afin de toujours affiner la précision des informations.

test adn du chromosome X


Pour obtenir un résultat lors d'un test de généalogie, le laboratoire classe votre ADN par groupe génétique qui est aussi connu sous le nom : d'haplogroupe.

Les haplogroupes sont une classification génétique liée à l'évolution moléculaire de l'espèce humaine génération après génération. Depuis l'apparition des êtres humains, des mutations naturelles ont façonné notre ADN. Aujourd'hui, nous pouvons déterminer les principales mutations liées aux grands groupes de populations qui sont : Européenne, indigène américaine, africaine (subsaharienne) et asiatique (Asie de l’Est). Avec un test ADN pour connaître vos ancêtres, vous pourrez ainsi connaître le pourcentage d'appartenance à ces différents groupes.

Les haplogroupes


Pour faire un test ADN de généalogie, les laboratoires acceptent uniquement les échantillons salivaires. Il n'est pas possible d'utiliser un autre type d'échantillon comme les cheveux, les ongles ou le sang lors de cette analyse. Car exclusivement, un échantillon buccal fournira au laboratoire les informations nécessaires pour la recherche de vos origines.

Les procédures d’autoprélèvement salivaires ont été mises en place par les laboratoires pour se faire aussi facilement que possible à domicile. C’est pourquoi après votre commande du test en ligne, vous recevrez le kit de prélèvement standard avec à l'intérieur un ou plusieurs écouvillons stériles et des instructions de prélèvement. Un écouvillon est un coton-tige pharmaceutique stérile avec lequel vous allez pouvoir effectuer un frottis buccal au niveau de l'intérieur de la joue en suivant la notice explicative. La procédure est rapide, indolore et vous n'avez besoin d'aucune assistance professionnelle pour le réaliser.

 

Les prélèvements peuvent se faire à n'importe quel âge, dès la naissance ou sur une personne âgée.

Comment faire les prélèvements ?

 

Les résultats concernant le test ADN pour connaître vos origines sont disponibles sous 3 à 5 semaines dès réception de vos échantillons au laboratoire. À l’issue de cette analyse, les laboratoires envoient le rapport par email, mais il est toujours possible de demander une version papier directement chez vous. 

Les résultats se présentent comme un certificat personnalisé d’ascendance détaillant le pourcentage estimé d’appartenance aux groupes de populations. Avec un pourcentage de relation déterminer pour chacun. Également, une interprétation détaillée du laboratoire explique aussi l’ensemble de vos appartenances liées aux différents tests d’ascendance et l’historique des migrations humaines.

Les résultats du test de généalogie

Le test de la lignée paternelle

Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels chez les êtres humains. Il fait partie du système XY de détermination sexuelle, que chaque personne possède dans les cellules de son corps.

- Les hommes présentent un chromosome Y et un chromosome X - (XY) -

- Les femmes présentent deux chromosomes X - (XX) -

La particularité du chromosome Y, est que seuls les hommes le possèdent, car il est uniquement transmis du père à son fils lors de la fécondation. De plus, cette transmission est telle que les possibilités de mutation sont rares, ainsi le chromosome Y reste inchangé au cours des générations.

Le test de l'ADN du chromosome Y consiste à analyser les marqueurs de cet ADN, pour ainsi définir votre lignée paternelle avec une très grande précision. Il peut être réalisé par les hommes pour une recherche généalogique comme pour un test de relation. 

Les haplogroupes sont de grands groupes de populations ayant des caractéristiques communes et correspondent aux grandes vagues de migrations à travers la préhistoire et l’histoire. Le fait d'appartenir à un groupe plutôt qu'un autre permettra de guider vos recherches généalogiques vers les personnes ou les régions du monde qui partagent votre haplogroupe.

Les Haplogroupes de l'ADN du chromosome Y

Le test de l'ADN du chromosome Y peut aussi être utilisé pour confirmer la relation biologique entre deux personnes, puisque tous les individus d'une même lignée sont supposés avoir une copie identique de cet ADN.

Le test de l'ADN du chromosome Y permet avec une grande certitude de confirmer une relation de paternité, de fraternité ou de filiation entre deux ou plusieurs personnes.

Par contre, l'analyse de l'ADN du chromosome Y ne peut pas distinguer une relation spécifique entre des hommes appartenant à la même lignée paternelle.

Le test ADN pour déterminer le lien de filiation

test de la lignée paternelle