Cómo funciona la prueba de sexo del bebé
La prueba prenatal para conocer el sexo del bebé se basa en la detección del cromosoma Y en la sangre materna. Dado que la madre no posee naturalmente ningún cromosoma Y, la presencia o ausencia de este marcador permite determinar el sexo del feto con precisión:
• Cromosoma Y detectado: el bebé es un niño.
• Ningún cromosoma Y detectado: el bebé es una niña.
Este análisis de ADN simple y no invasivo se basa en la circulación del ADN fetal en la sangre de la madre desde las primeras semanas de embarazo.
Condiciones
El análisis es posible a partir de la 10ª semana de amenorrea, calculada desde el primer día de la última regla.
La prueba no se puede realizar en caso de embarazo gemelar o múltiple, cáncer, preeclampsia, o si la madre ha recibido recientemente una transfusión, un trasplante o un tratamiento con células madre. Tampoco se puede llevar a cabo si el feto presenta una anomalía estructural.
Precauciones
Para garantizar un resultado fiable, la extracción de sangre debe ser realizada por una mujer, y ningún hombre debe manipular los tubos antes o después de la toma de muestra para evitar cualquier contaminación por el cromosoma Y. También se recomienda estar en ayunas y respetar el período mínimo de gestación, ya que un nivel insuficiente de ADN fetal puede dar lugar a un resultado incorrecto.
¿A partir de cuándo se puede realizar la prueba?
¿A partir de cuándo se puede realizar la prueba?
La prueba prenatal se puede realizar a partir de las 9 semanas de amenorrea (aproximadamente 7 semanas de embarazo).
Cuanto más avanza el embarazo, más detectable es el ADN fetal presente en la sangre materna.
Prever la extracción de sangre antes de realizar el pedido
La extracción de sangre debe ser realizada por un profesional de la salud de su elección: médico, laboratorio o enfermera.
Enviar las muestras
El análisis debe comenzar dentro de los 10 días siguientes a la extracción de sangre. Por lo tanto, las muestras de sangre deben enviarse el mismo día.
