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La prueba de ADN para conocer tus orígenes se realiza mediante un simple hisopo bucal.
Gracias a una rápida toma de muestra de saliva que puedes hacer desde tu hogar, el laboratorio puede determinar las orígenes geográficos de tu ADN.
Ya sea que estés buscando tu árbol genealógico, a un pariente desconocido o simplemente para saber más sobre ti mismo, la prueba de ADN de genealogía puede permitirte descubrir la historia de tu familia y saber de dónde provienen tus antepasados a través de regiones y pueblos de todo el mundo.
Para ello, el laboratorio analiza áreas específicas de tu ADN para compararlas con una base de datos que reúne toda la información genética de la humanidad desde los primeros humanos que aparecieron en la Tierra.
En función de las coincidencias encontradas entre tu ADN y los grupos de referencia, obtendrás un porcentaje de relación biológica para cada región o población que coincida con tu ADN.
Prueba de Orígenes: ¿Cómo funciona?
Para obtener un resultado en una prueba de genealogía, el laboratorio clasifica tu ADN en grupos genéticos, también conocidos como haplogrupos.
Los haplogrupos son una clasificación genética vinculada a la evolución molecular de la especie humana a lo largo de las generaciones.
Desde la aparición de los seres humanos, las mutaciones naturales han dado forma a nuestro ADN.
Hoy en día, podemos determinar las principales mutaciones relacionadas con grandes grupos de poblaciones que incluyen europeos, indígenas americanos, africanos (subsaharianos) y asiáticos (Asia Oriental).
Con una prueba de ADN para conocer tus antepasados, podrás conocer el porcentaje de pertenencia a estos diferentes grupos.
Los Haplogrupos
Las Referencias
Después de determinar tu haplogrupo de referencia, el laboratorio puede ir aún más lejos en la búsqueda de tus orígenes y proporcionarte resultados que pueden apuntar a regiones o poblaciones específicas.
Para ello, utilizan pruebas de referencia que se han realizado en todas las regiones del mundo, en personas originarias de esa región desde hace varias generaciones.
La estructura de su ADN con las mutaciones que lo componen se utilizará como referencia durante la comparación con tu ADN.
En estas condiciones, cuanto más preciso sea el laboratorio en términos de referencias regionales, más confiables serán los resultados que te proporcionen sobre tus orígenes.
Es por esto que un resultado puede ser diferente de un laboratorio a otro.
Cada laboratorio ha construido una base de información genética con referencias a veces diferentes.
(Dado que es posible tener una estructura de ADN que difiere entre dos personas provenientes de la misma región)
Los resultados de tu prueba de ADN de genealogía pueden no ser completamente similares si la realizas con varios laboratorios.
La Prueba de ADN Autosómico
La prueba de ADN autosómico es un análisis de todos los cromosomas no involucrados en la determinación del sexo de una persona.
Un autosoma es, por lo tanto, un cromosoma no sexual que contiene casi la totalidad de la información genética de una persona.
Este análisis permite identificar las variantes de la composición de un gen (SNP) para compararlas con una base de datos compuesta por información sobre todos los tipos de variantes de ADN conocidas.
Esto se hace para crear coincidencias genéticas entre personas que llevan las mismas variantes.
La correspondencia entre individuos se define generalmente en centimorganos (cM), que representan la unidad de medida de una ligadura genética.
Esto te permitirá conocer la estimación de la relación que puedes compartir con otras personas ya probadas que figuran en la base de datos del laboratorio.
Así, la confiabilidad de la prueba de ADN autosómico depende de:
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La información genética que posee el laboratorio sobre las poblaciones comparadas
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El número de marcadores utilizados
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El valor de las variaciones genéticas (SNP) probadas
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El grado de mezcla en la persona examinada
Las estimaciones anteriores de esta prueba a menudo eran muy imprecisas, pero su precisión ha mejorado considerablemente con el aumento del número de participantes y la información recopilada.
La particularidad de la prueba de ADN autosómico
Este análisis de ADN autosómico permite identificar las variaciones genéticas (mutaciones) que has heredado de tu familia de generación en generación. Sin embargo, es completamente posible que dos personas de la misma familia (hermanos y hermanas) no compartan los mismos resultados.
El patrimonio genético de cada ser humano está compuesto por la mitad del patrimonio genético de su padre y la otra mitad de su madre. Pero cada hijo hereda de manera aleatoria los genes de sus padres.
Por lo tanto, cada individuo posee un patrimonio genético diferente y único.
En estas condiciones, las pequeñas mutaciones genéticas presentes en nuestros cromosomas que se utilizan para establecer los resultados de la prueba de ADN autosómico no serán necesariamente las mismas para dos hijos de la misma familia.
Por lo tanto, se recomienda que varias personas de la misma familia participen en esta prueba de ADN para mejorar la confiabilidad de sus investigaciones y siempre afinar la precisión de la información.
Prueba de ADN del Cromosoma X
El análisis del cromosoma sexual X a menudo se incluye en la prueba de ADN autosómico.
Todas las personas, hombres y mujeres, reciben un cromosoma X de su madre, pero solo las mujeres reciben un segundo cromosoma X de su padre.
Seguir la línea hereditaria del cromosoma X es útil para reducir considerablemente las posibilidades de relación y mejorar la precisión del informe de la prueba de ADN autosómico.
Esto se debe a que una correspondencia del cromosoma X con un hombre solo puede provenir de su lado materno. Al igual que el ADN autosómico, el ADN del cromosoma X se transmite de manera aleatoria en cada generación, excepto los cromosomas X de padre a hija, que se transmiten sin cambios.
Para realizar una prueba de ADN de genealogía, los laboratorios aceptan únicamente muestras de saliva.
No es posible utilizar otro tipo de muestra, como cabello, uñas o sangre, durante este análisis. Exclusivamente, una muestra bucal proporcionará al laboratorio la información necesaria para la investigación de tus orígenes.
Los procedimientos de toma de muestras de saliva se han diseñado para ser lo más sencillos posible y se pueden realizar fácilmente en casa. Después de ordenar la prueba en línea, recibirás el kit de toma de muestras estándar que contiene uno o varios hisopos estériles y las instrucciones de toma de muestras.
Un hisopo es un bastoncillo de algodón estéril con el que podrás realizar un frotis bucal en el interior de la mejilla, siguiendo las instrucciones proporcionadas.
El procedimiento es rápido, indoloro y no necesitas asistencia profesional para llevarlo a cabo. Las muestras pueden tomarse a cualquier edad, desde el nacimiento hasta una persona mayor.
Cómo realizar las tomas de muestra
Los resultados de la prueba de ADN para conocer tus orígenes están disponibles en 3 a 5 semanas desde la recepción de tus muestras en el laboratorio.
Al finalizar este análisis, los laboratorios envían el informe por correo electrónico, aunque siempre es posible solicitar una versión impresa que se enviará directamente a tu domicilio.
Los resultados se presentan como un certificado de ascendencia personalizado que detalla el porcentaje estimado de pertenencia a grupos de población, con un porcentaje de relación determinado para cada uno.
Además, una interpretación detallada del laboratorio también explica todas tus pertenencias relacionadas con diferentes pruebas de ascendencia y la historia de las migraciones humanas.
Los resultados de la prueba de genealogía
La prueba de la línea materna
La prueba para conocer tu línea materna utiliza no el ADN autosómico, como en una prueba general, sino el ADN mitocondrial, que se transmite exclusivamente de madre a hijos.
La mitocondria es una estructura autónoma presente en todas las células humanas. Esta estructura tiene la particularidad de tener su propio ADN y su función es proporcionar energía a la célula, permitiéndole volverse completamente autónoma a su vez.
La mitocondria y, por lo tanto, su ADN mitocondrial se transmiten exclusivamente de madre a todos sus hijos. Esta transmisión es completamente idéntica de generación en generación, ya que las mutaciones en el ADN mitocondrial son extremadamente raras.
La prueba del ADN mitocondrial consiste en analizar los marcadores de este ADN para definir tu línea materna con una gran precisión. Puede ser realizado tanto por hombres como por mujeres, ya sea para la investigación genealógica o para una prueba de comparación.
Los haplogrupos son grandes grupos de población que tienen características comunes y corresponden a grandes oleadas de migraciones a lo largo de la prehistoria y la historia. Pertenecer a un grupo en lugar de otro guiará tus investigaciones genealógicas hacia personas o regiones del mundo que compartan tu haplogrupo.
La historia de la Eva mitocondrial:
Este es el nombre dado a una mujer hipotética considerada como la ancestro común más reciente a través de la línea materna de la humanidad.
Su existencia está respaldada por la demostración de que hay una única línea de mitocondrias en las células de todos los humanos. De hecho, al seguir la cadena de eventos de una línea materna, llegamos inevitablemente a una mujer que posee hasta el día de hoy una línea excepcional de descendencia femenina. Aunque esta persona no pudo ser identificada en vida.
Los haplogrupos del ADN mitocondrial
La prueba de ADN para determinar un vínculo de filiación
La prueba de la línea paterna
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales en los seres humanos. Forma parte del sistema XY de determinación sexual, que cada persona tiene en las células de su cuerpo.
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Los hombres tienen un cromosoma Y y un cromosoma X - (XY) -
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Las mujeres tienen dos cromosomas X - (XX) -
La particularidad del cromosoma Y es que solo los hombres lo poseen, ya que se transmite únicamente del padre a su hijo durante la fecundación.
Además, esta transmisión es tal que las posibilidades de mutación son raras, por lo que el cromosoma Y permanece sin cambios a lo largo de las generaciones.
La prueba del ADN del cromosoma Y consiste en analizar los marcadores de este ADN para definir así tu línea paterna con una gran precisión. Puede ser realizada por hombres tanto para investigaciones genealógicas como para pruebas de relación.
Los haplogrupos son grandes grupos de poblaciones que comparten características comunes y corresponden a grandes oleadas de migraciones a lo largo de la prehistoria y la historia.
Pertenecer a un grupo en lugar de otro puede orientar tus investigaciones genealógicas hacia personas o regiones del mundo que compartan tu haplogrupo.
Los Haplogrupos del ADN del cromosoma Y
El test de ADN del cromosoma Y también puede utilizarse para confirmar la relación biológica entre dos personas, ya que se supone que todos los individuos de una misma línea tienen una copia idéntica de este ADN.
El test de ADN del cromosoma Y permite confirmar con gran certeza una relación de paternidad, fraternidad o filiación entre dos o más personas.
Sin embargo, el análisis del ADN del cromosoma Y no puede distinguir una relación específica entre hombres que pertenecen a la misma línea paterna.
La prueba de ADN para determinar el vínculo de filiación
La protección de datos
La protección de datos en línea es crucial para garantizar la confidencialidad y seguridad de la información personal.
La recopilación, almacenamiento y transmisión de datos sensibles pueden ser vulnerables a ciberataques y violaciones de datos.
Además, los datos en línea pueden ser utilizados con fines malintencionados, como la discriminación o el uso indebido de la información.
Kit de prueba de ADN
Un kit de prueba de ADN es un conjunto de productos que permiten extraer el ADN de un individuo para realizar una prueba genética.
Los kits de ADN a menudo se suministran con muestras de saliva o células bucales, reactivos para extraer el ADN y un sistema de procesamiento para analizar los resultados.
Los kits de prueba de ADN se pueden utilizar para diversas aplicaciones, como la genealogía, la paternidad, la prevención de enfermedades genéticas, etc.