Comment fonctionne le test sexe du bébé
Le test prénatal pour connaître le sexe du bébé repose sur la détection du chromosome Y dans le sang maternel. Comme la mère ne possède naturellement aucun chromosome Y, la présence ou l’absence de ce marqueur permet de déterminer le sexe du fœtus avec précision :
• Chromosome Y détecté : le bébé est un garçon.
• Aucun chromosome Y détecté : le bébé est une fille.
Cette analyse ADN simple et non invasive s’appuie sur la circulation de l’ADN fœtal dans le sang de la mère dès les premières semaines de grossesse.
Conditions
L’analyse est possible à partir de la 10ᵉ semaine d’aménorrhée, calculée depuis le premier jour des dernières règles.
Le test n’est pas réalisable en cas de grossesse gémellaire ou multiple, de cancer, de prééclampsie, ou si la mère a récemment reçu une transfusion, une greffe ou un traitement par cellules souches. Il ne peut pas non plus être effectué si le fœtus présente une anomalie structurelle.
Précautions
Pour garantir un résultat fiable, la prise de sang doit être réalisée par une femme, et aucun homme ne doit manipuler les tubes avant ou après le prélèvement afin d’éviter toute contamination par le chromosome Y. Il est également recommandé d’être à jeun et de respecter la période minimale de grossesse, car un taux insuffisant d’ADN fœtal peut entraîner un résultat incorrect.
À partir de quand peut-on faire le test ?
À partir de quand peut-on faire le test ?
Le test prénatal peut être réalisé dès 9 semaines d’aménorrhée (environ 7 semaines de grossesse).
Plus la grossesse avance, plus l’ADN fœtal présent dans le sang maternel est détectable.
Prévoir la prise de sang avant de commander
La prise de sang doit être effectuée par un professionnel de santé de votre choix : médecin, laboratoire ou infirmière.
Envoyer les échantillons
L’analyse doit commencer dans les 10 jours suivant la prise de sang. Les prélèvements sanguins doivent donc être envoyés le jour même.
